Своевременное выявление такой предрасположенности позволяет врачам сформировать индивидуальную стратегию профилактики, отметил сотрудник Научно-исследовательского института молекулярной и клеточной медицины РУДН Ярослав Максимов.

Особое внимание в дайджесте уделили возможности интеграции данных о генетическом риске в систему цифрового патронажа, где собираются данные с носимых устройств, электронных медкарт, результаты тестов. Такой специфический маркер, по словам эксперта, поможет формировать персонализированные триггеры, провоцирующие болезнь.

«Например, система сможет автоматически запланировать для пациента из группы высокого риска дополнительный скрининг когнитивных функций или напоминание о записи к специалисту», — пояснил Максимов.

Для уязвимых категорий, особенно одиноких пожилых людей, такая технология способна стать дополнительным инструментом защиты.

ТАСС