Анализ древней ДНК выявил у ребенка три копии 13-й хромосомы — на одну больше нормы. Это нарушение называется трисомией 13. По мнению авторов работы, оно, вероятно, объясняет тяжелые врожденные изменения, которые затронули череп и другие кости младенца.

Единственная глазница располагалась посередине лица. Так проявляется циклопия — аномалия, при которой во время внутриутробного развития неправильно формируются лицо и передний отдел мозга. Дети с циклопией обычно не доживают до рождения или умирают вскоре после него.

Материал для исследования получили из захоронения Наска в Хауранге, в долине Пальпа. Керамический сосуд служил местом погребения двух младенцев. По ДНК ученые установили, что это девочки из разных материнских линий, причем у второй не обнаружили сходных отклонений в строении костей.

Ничего необычного в самом обряде похорон ребенка с аномалией исследователи не выявили. Погребение устроили в соответствии с принятой у Наска практикой захоронения детей.

Однако авторы подчеркнули, что этих сведений недостаточно для уверенных выводов об отношении общины к девочке при жизни. По оценке ученых, совместное изучение археологических находок и генетического материала помогает точнее понять, почему редкие врожденные нарушения возникали у людей в древности.

Источник: Газета.Ru